Ambulatório Hsh – Brasilia – DF
Ambulatório Hsh
Consultas Popular em Asa Norte – Brasilia – DF
Endereço: St Shln S N Conjunto I Bloco B Salas 201 A 219, S/N Edificio Biosphere – Asa Norte – Brasilia – DF
Cep: 70770560
Tipo de Estabelecimento: Ambulatório
Tipo de Unidade: Policlinica
CNES: 63711
Atividade: Reabilitação
Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.
Telefone Ambulatório Hsh: 61 3215-0150
Tenha mais Qualidade de Vida Encontre Exames e Diagnósticos em Asa Norte – Brasilia – DF
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, qualidade de vida é “a percepção do indivíduo de sua inserção na vida, no contexto da cultura e sistemas de valores nos quais ele vive e em relação aos seus objetivos, expectativas, padrões e preocupações”.
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Quetiapina (hemifumarato de quetiapina): para que serve, como usar e quais as suas contraindicações??
O hemifumarato de quetiapina é um antipsicótico indicado para o tratamento de alguns transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar.
O que fazer em caso de derrame articular??
O derrame articular deve ser tratado conforme a sua causa, por isso, inicialmente deve ser identificada a origem deste problema. O derrame articular ocorre devido à um acúmulo de líquido na articulação, também conhecida como junta. Esse acúmulo é provocado por uma inflamação em alguma estrutura da articulação e pode ter várias causas como o trauma provocado por atividades físicas e ferimentos, doenças como gota, artrites, artroses, lúpus eritematoso sistêmico e neuroartropatia crônica, sendo que nesses casos o derrame articular está acompanhado de outros sinais e sintomas e pode afetar mais de uma articulação.
Síndrome de Angelman – Doenças e Tratamentos?
A síndrome de Angelman é uma doença genético-neurológica que se estima que afete um em cada 15 mil bebés. Descoberto em meados da década de 60 pelo médico Harry Angelman, esta síndrome é causada, na maioria dos casos, pela ausência ou imperfeição do cromossoma 15 herdado da mãe.
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