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Perguntas Frequentes


Fenilcetonúria – Doenças e Tratamentos?

Doença genética e hereditária pouco frequente, – detectável por exame de sangue, habitualmente através do teste do pezinho, à nascença – em que o organismo, devido à ausência de uma enzima, não é capaz de metabolizar um aminoácido (fenilalanina), que se encontra nos alimentos proteicos (como ovo


Como saber se tenho diabetes tipo 1??

Os sintomas que caracterizam o diabetes tipo 1 incluem sede excessiva, aumento do volume de urina, aumento da frequência urinária, aumento do apetite, emagrecimento acentuado, cansaço e fraqueza.


Paralisia facial – Sintomas?

Olho vermelho, ardor, sensação de corpo estranho, lacrimejo, pálpebra evertida (ectrópio).


*Os dados contidos nessa base de conhecimento são estritamente informativos, e não dispensa a consulta ou atendimento por profissional especializado na área.

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