Renascer Servicos De Fonoaudiologia – Curitiba – PR
Renascer Servicos De Fonoaudiologia
Consultas Popular em Cajuru – Curitiba – PR
Endereço: Yedo De Faria Pinto, 132 – Cajuru – Curitiba – PR
Cep: 82980110
Tipo de Estabelecimento: Unidade De Atencao Domiciliar
Tipo de Unidade: Servico De Atencao Domiciliar Isolado(Home Care)
CNES: 9170146
Atividade: Reabilitação
Conjunto de ações e serviços orientados a desenvolver ou ampliar a capacidade funcional e desempenho dos indivíduos, proteger a saúde e prevenir agravos, de modo a contribuir para autonomia, acesso à direitos e participação em todas as esferas da vida social.
Telefone Renascer Servicos De Fonoaudiologia: 41 95813892
Tenha mais Qualidade de Vida Encontre Consultórios e Clínicas em Cajuru – Curitiba – PR
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, qualidade de vida é “a percepção do indivíduo de sua inserção na vida, no contexto da cultura e sistemas de valores nos quais ele vive e em relação aos seus objetivos, expectativas, padrões e preocupações”.

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Esteatose hepática tem cura? Qual o tratamento??
A esteatose hepática pode ser revertida com o tratamento e mudanças no estilo de vida. Não existe tratamento específico. O alvo deve ser o tratamento dos fatores de risco: obesidade, diabetes mellitus, dislipidemia (problema de colesterol), psoríase e uso de medicações, como corticoides, estrogênio, amiodarona, antirretrovirais, diltiazen e tamoxifeno.
Wolff-Parkinson-White, Síndrome de – Doenças e Tratamentos?
A síndroma de Wolff-Parkinson-White é uma arritmia cardíaca em que os impulsos eléctricos são conduzidos ao longo de uma via acessória desde as aurículas aos ventrículos, o que provoca episódios de taquicardia. É a mais frequente das perturbações que afetam as vias acessórias.
Síndrome de Angelman – Doenças e Tratamentos?
A síndrome de Angelman é uma doença genético-neurológica que se estima que afete um em cada 15 mil bebés. Descoberto em meados da década de 60 pelo médico Harry Angelman, esta síndrome é causada, na maioria dos casos, pela ausência ou imperfeição do cromossoma 15 herdado da mãe.
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